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Sabia-08
Pessoas diagnosticadas com a Deficiência de Alfa1 Antitripsina não têm obrigatoriamente que desenvolver sintomas a nível pulmonar ou hepático e podem até não desenvolver qualquer doença associada. O diagnóstico precoce permite que se previnam os factores de risco e que se evite que esta condição cause doença.
Sabia-07
O Défice de Alfa1 Antitripsina não pode ser diagnosticado através de sintomas ou de um exame médico. Para ter a certeza tem de se fazer uma análise ao sangue.
Sabia-06
o Défice de Alfa1 Antitripsina pode levar à destruição dos pulmões e é muitas vezes diagnosticado como asma ou Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) provocada pelo tabagismo.
Sabia-05
Um diagnóstico precoce torna possível que os doentes possam alterar o seu estilo de vida e controlarem melhor o seu estado de saúde.
Sabia-04
Estima-se que existam 3 a 4 milhões de indivíduos em todo o mundo com fenotipos ZZ, SZ ou SS.
Sabia-03
A doença causada pela deficiência de alfa1 antitripsina tem origem nas diferentes mutações do gene da alfa1 antitripsina (AAT) localizado no cromossoma14.
Sabia-02
o Défice de Alfa1 Antitripsina é uma condição genética, passa de pais para filhos.
Sabia-01
o Défice de Alfa1 Antitripsina não pode ser diagnosticado através de sintomas ou de um exame médico. Para ter a certeza tem de se fazer uma análise ao sangue.
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