Sabia-0311th November 2015/in Sabia que/by aa1p_webmasterA doença causada pela deficiência de alfa1 antitripsina tem origem nas diferentes mutações do gene da alfa1 antitripsina (AAT) localizado no cromossoma14. http://www.aa1p.pt/wp-content/uploads/2015/12/AA1P_Logo.png 0 0 aa1p_webmaster http://www.aa1p.pt/wp-content/uploads/2015/12/AA1P_Logo.png aa1p_webmaster2015-11-11 11:21:112024-10-30 20:58:50Sabia-03
